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　　有機(jī)藥物經(jīng)炭化或無機(jī)藥物加熱分解后，加硫酸濕潤，先低溫再高溫(700~800℃)熾灼，使完(分隔)全灰化，有機(jī)物分解揮發(fā)，殘留的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)(多為金屬的氧化物或無機(jī)鹽類)成為硫酸鹽，稱為熾灼殘渣。
　　灼燒殘渣，也叫熾灼殘渣，是評估產(chǎn)品純度、無機(jī)雜質(zhì)水平以及安全性驗證的重要項目。傳統(tǒng)測試流程要求實驗人員按標(biāo)準(zhǔn)定量取樣，置于已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，繼而緩緩熾灼至完(分隔)全炭化，放冷至室溫，加入標(biāo)準(zhǔn)量硫酸使?jié)駶櫍蜏丶訜嶂亮蛩嵴魵獬M后，在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定高溫下（700-800℃）熾灼使完(分隔)全灰化，移至干燥器內(nèi)放冷至室溫，精密稱定后，再在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定高溫下熾灼至恒重，即得灼燒殘渣質(zhì)量。
　　C860M集成式灼燒殘渣試驗系統(tǒng)，是濟(jì)南蘭光公司研發(fā)生產(chǎn)的一種用于測定乳膠粉等材料中灼燒殘渣含量的自動化設(shè)備。該系統(tǒng)基于重量法測試原理，嚴(yán)格參照藥典、藥包材、化學(xué)試劑、食品等檢測標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計制造，它的問世標(biāo)志著灼燒殘渣檢測領(lǐng)域邁入了功能集成、智能高效的新時代。
　　試驗方法：選取代表性試樣，研磨至適當(dāng)粒度，確保均勻性。使用精確天平稱取規(guī)定量試樣，記錄數(shù)據(jù)。將試樣置于已恒重的坩堝中，放入馬弗爐或其他加熱設(shè)備，控制升溫速率和樶高溫度（通常為550℃~600℃），確保可燃及易揮發(fā)成分完(分隔)全分解，僅留下無機(jī)鹽類等固體殘留物。灼燒后，冷卻至室溫，精密稱重，重復(fù)灼燒至恒重，計算殘渣質(zhì)量。